在广西，地中海贫血、遗传性耳聋、SMA、血友病等单基因遗传病高发，不少携带致病基因的夫妇，承受着反复不良孕产、担忧患儿出生的巨大心理压力。想要借助第三代试管婴儿PGT-M（胚胎植入前单基因病检测）技术阻断遗传病代代传递，较高的治疗费用，常常成为横亘在求子路上的一道难关。

为持续推进广西出生缺陷综合防控工作，落实生育友好相关政策。中国出生缺陷干预救助基金会遗传病高风险家庭辅助生殖救助项目在中央专项彩票公益金支持下，正式落地广西生殖医院（每个省份数量不超过2家）。我院作为广西公立三甲生殖专科医院，正式开启救助申请受理工作，为符合条件的遗传病高风险家庭减轻PGT-M助孕治疗经济负担，从源头预防严重单基因病患儿出生。

一、救助申请条件（五项须全部满足）

1. 家庭条件：属于经济困难家庭。包含低保对象、特困人员、防止返贫监测对象、低保边缘家庭、刚性医疗支出造成生活困难的家庭，需提供对应佐证材料。

2. 诊疗机构：在广西壮族自治区生殖医院生殖医学中心就诊，开展PGT-M胚胎植入前单基因病检测助孕治疗。

3. 医学指征：经我院遗传咨询评估，具备PGT-M临床干预医学指征。

4. 费用门槛：医保报销完成后，本次助孕相关个人自付费用≥10000元。

5. 申报规则：以夫妻家庭为申报单位，女方作为申请人与救助资金收款人，男方为共同申请人；每户家庭仅限申领一次救助。

二、救助费用覆盖范围

本次救助资金，覆盖在我院开展PGT-M全流程辅助生殖相关开支：

试管术前基础筛查检验

促排卵相关药物费用

单精子显微注射（ICSI）、胚胎培养

胚胎活检、PGT单基因遗传检测

胚胎移植相关诊疗费用

三、救助补贴标准（二档）

救助费用追溯周期：申请日前一年度1月1日至提交申请当日产生的合规医疗费用

① 自付费用10000元（含）—20000元：发放救助金10000元

② 自付费用≥20000元：发放救助金20000元（封顶标准）

四、申请流程与咨询方式

办理地点

广西壮族自治区生殖医院 生殖医学科（7楼、8楼）

完整流程

现场咨询→材料提交→院内初审→基金会复审→名单公示→救助金发放→定期随访

温馨提示：前来办理建议携带夫妻双方身份证、结婚证、全套医疗票据、疾病/基因诊断报告、家庭困难相关证明原件及复印件。

咨询热线：0771-2239793（7楼）、0771-2239875（8楼）

咨询时间：工作日上午8:00–12:00；下午13:30–16:30

注意：本救助项目名额有限！！！

五、我院PGT技术实力介绍

广西壮族自治区生殖医院是广西公立省级三甲生殖专科医院，拥有完整开展IVF、ICSI、PGT（PGT-A/PGT-M/PGT-SR）全部技术资质。

长期深耕广西区域高发遗传病防控，搭建完善的单基因病PGT诊断平台，可针对地中海贫血、遗传性耳聋、SMA脊髓性肌萎缩症、血友病、成骨不全、多囊肾、遗传性肿瘤易感基因等数百种单基因遗传病开展胚胎基因检测。

依托成熟的生殖遗传“筛查-咨询-胚胎检测-移植-产前诊断”闭环诊疗体系，多年来帮助众多遗传病高风险家庭成功孕育健康子代，有效降低广西严重出生缺陷发生风险。

六、科普小知识：哪些家庭适合PGT-M？

1. 夫妻携带同一种单基因致病突变（典型：地贫携带者夫妇）

2. 既往生育过单基因遗传病患病孩子

3. 家族内有明确遗传性疾病病史

大家可以先到我院优生遗传门诊进行免费初筛评估，判断是否符合PGT诊疗指征。

生育之路，道阻且长，但希望常在。

本次公益救助项目，是国家出生缺陷防控政策落到八桂百姓身边的切实举措。我们期待用专业的生殖遗传技术，搭配公益政策支持，帮助更多遗传病高风险家庭卸下经济重担，拥抱健康新生。

如果您身边有符合条件的备孕家庭，欢迎转发告知！

常见疑问

1. 已经做完移植的周期，可以申请吗？

答：只要费用在追溯时间段内、满足自付门槛与全部条件均可提交评估。

2. 单纯染色体筛查PGT-A是否在救助范围内？

答：本项目仅针对PGT-M单基因病检测助孕周期，PGT-A暂不纳入救助。